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Datum: 02./03.06.2012:
www.hotel-neuwieder-hof.de
Bei Interesse und für Anmeldungen bitte über das forum@hepatitis-c-forum.de melden.
Auch die Angehörigen von Betroffenen sind zu diesem Treffen herzlichst eingeladen.
Angedacht ist ein persönliches Kennenlernen sowie der Austausch von Erfahrungen und die Weitergabe von interessanten Informationen.
11.05.2012 Hepatitis C: Virale Heilung durch interferonfreie Therapie bei bis zu 82 Prozent der Patienten (GT1a und 1b)
Die Ergebnisse entstammen der bislang umfangreichsten interferonfreien
Phase-II-Studie mit insgesamt 362 Patienten, die auch Patienten mit
fortgeschrittener Lebererkrankung einschließt. Alle Patienten wurden mit einer
interferonfreien Kombination aus dem Protease-Inhibitor BI 201335 (einmal
tägliche Gabe) und dem Polymerase-Inhibitor BI 207127 (zwei- bis dreimal
tägliche Gabe) sowohl mit als auch ohne Ribavirin über verschieden lange
Zeiträume behandelt. (1) Die Daten werden auf dem International Liver CongressTM
– der 47. Jahrestagung der Europäischen Gesellschaft für Studien der Leber (EASL)
– in Barcelona präsentiert.
Von allen untersuchten Patienten erreichten 68 Prozent nach 28-wöchiger Therapie
eine virale Heilung, einschließlich Patienten mit Genotyp 1a non-CC, die als am
schwersten zu heilen gelten. Bemerkenswert ist, dass bei bis zu 82 Prozent der
Patienten mit den Genotypen 1a CC und 1b, die die Mehrheit der Patienten in
Europa und Asien/Pazifik ausmachen, nach 28 Wochen Behandlung eine virale
Heilung erzielt wurde. Die Ergebnisse sind bei diesen Patientengruppen
einzigartig und könnten einen Verzicht auf Interferon ermöglichen, das bei allen
derzeit verfügbaren Behandlungsoptionen mit verabreicht werden muss.
„Interferonfreie Therapieoptionen werden in der Behandlung von Patienten mit
chronischer Hepatitis C dringend benötigt. Eine Behandlungsoption, die die
Patienten von den Nebenwirkungen und der langwierigen Behandlung mit Interferon
befreit, wird ein enormer Fortschritt sein“, erläutert Studienleiter Prof. Dr.
Stefan Zeuzem, Direktor der Medizinischen Klinik I am Klinikum der Johann
Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt. „Eine interferonfreie Therapie kann die
häufig schweren Nebenwirkungen verringern und die Patienten motivieren, die
Therapie fortzusetzen, um so schließlich eine virale Heilung zu erreichen.“
Eine Interferon-Therapie geht häufig mit Nebenwirkungen wie Depression,
gastrointestinale und dermatologische Erkrankungen und Blutbildveränderungen
einher. In seltenen Fällen treten schwerwiegende Nebenwirkungen wie
Herzinsuffizienz, Sepsis und Verlust des Sehvermögens auf. (2,3)
Die interferonfreie Kombinationstherapie wurde in allen fünf Behandlungsarmen
der SOUND-C2-Studie gut vertragen und hat ein günstiges Sicherheitsprofil. Das
Phase-III-Studienprogramm befindet sich derzeit in der Planung. Diese Studien
werden die Wirksamkeit und Sicherheit der interferonfreien Kombinationstherapie
mit BI 207127 und BI 201335 bei Patienten vom Genotyp 1 weiter untersuchen.
Patienten mit HCV vom Genotyp 1 gelten unter den mindestens sechs verschiedenen
HCV-Genotypen derzeit als am schwersten zu heilen. (4) Eine frühe virale Heilung
ist jedoch bei HCV entscheidend, um das Auftreten von bleibenden Leberschäden zu
verringern. (3,5) Diese sind die Hauptursache für chronische Lebererkrankungen,
Leberinsuffizienz mit Leberversagen und letztlich Lebertransplantationen. (5)
Literaturhinweise:
(1) Zeuzem S et al.. SVR4 and SVR12 with an interferon-free regimen of BI 201335
and BI 207127 +/- ribavirin, in treatment-naive patients with chronic genotype-1
HCV infec-tion. Abstract Nr. 101] präsentiert auf dem International Liver
CongressTM (ILC), 18 -22 April 2012.
(2) National Institutes of Health; US Department of Health and Human Services.
Chronic Hepatitis C: Current Disease Management. Bethesda, MD: National
Institutes of Health; 2010. NIH Publication 10-4230 4.
(3) World Health Organisation. Hepatitis C. 2002
http://www.who.int/csr/disease/hepatitis/Hepc.pdf (Stand: 16.04.12).
(4) Ghany M et al. An Update on Treatment of Genotype 1 Chronic Hepatitis C
Virus Infection: 2011 Practice Guidelines by the American Association for the
Study of Liver Dis-eases. Hepatology, August 2011.
(5) About.com. 2009. What Is a Sustained Virologic Response or "SVR"?
http://hepatitis.about.com/od/treatment/f/SVR.htm (Stand: 16.04.12)
(6) World Health Organisation. Hepatitis C Fact Sheet. Update Juni 2011.
http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs164/en/index.html (Stand:
20.02.2012).
(7) Seeff LB. Natural history of chronic Hepatitis C. Hepatology 2002; 36:35-46.
(8) World Health Organisation. Hepatitis C. 2003.
http://www.who.int/csr/disease/hepatitis/Hepc.pdf (Stand: 20.02.2012).
Datum: 12.11.2011
Die Deutsche Leberstiftung veranstaltet zu ihrem 5-Jahres-Jubiläum ein Arzt-Patienten-Seminar:
Themen sind die Abklärung erhöhter Leberwerte,
Gefäßerkrankungen der Leber wie die Pfortaderthrombose oder Stadien der
Lebervernarbung von der Fibrose zur Zirrhose.
Ein Fokus liegt auf der Therapie für Hepatitis B und C, speziell auf den
ersten direkt antiviralen Arzneien gegen Hepatitis C, die in diesem Jahr
zugelassen wurden.
In der Podiumsdiskussion "Die neue Ära der Hepatitis-Therapie - Probleme
und Möglichkeiten" werden Experten und Patientenvertreter über den
Einsatz der neuen Präparate sprechen und Aspekte wie Nebenwirkungen,
Effektivität, Resistenzen, Medikamenten-Interaktion und Kosten
beleuchten. Wissenschaftliche Leitung: Prof. Dr. Claus Niederau,
Oberhausen, Prof. Dr. Michael P. Manns, Hannover. Die Teilnahme ist
kostenfrei, um Anmeldung wird gebeten. Programm und Anmeldung:
Hier
Herbsttreffen Hepatitis-C-Forum in Oyten
Datum: 12.11.2011 ca. 13.00Uhr...
Herzlich eingeladen sind sowohl Forenmitglieder als auch Interessierte und Angehörige.
Telaprevir bei Hepatitis C zugelassen
21.09.2011:
Telaprevir ist in Kombination mit Peginterferon alfa und
Ribavirin (PR) zur Behandlung der chronischen Hepatitis
C vom Genotyp1 bei erwachsenen Patienten mit
kompensierter Lebererkrankung (einschließlich Zirrhose)
indiziert. HCV Genotyp 1 tritt in Europa am häufigsten
auf und ist am schwierigsten zu behandeln (2). Sowohl
nicht vorbehandelte als auch bereits erfolglos
vorbehandelte Patienten erhalten mit dieser Dreifach-
bzw. Triple-Therapie eine neue und signifikant größere
Chance auf Heilung als mit der bisherigen
Standardtherapie PR. (1) Der Wirkstoff blockiert gezielt
die HCV-Protease und hemmt damit die Replikation des
Hepatitis C-Virus (HCV).
Basis für die Zulassung von Incivo® waren die drei groß
angelegten Phase III-Studien ADVANCE3, REALIZE4 und
ILLUMINATE5, dieknapp 1.300 naive und vorbehandelte
Patienten einschlossen. ADVANCE und REALIZE waren
randomisierte, doppel-verblindete, Placebo (Pbo)
kontrollierte Studie, die Wirksamkeit und
Verträglichkeit der Telaprevir-basierten Triple-Therapie
mit der bisherigen Standardtherapie (Pbo/PR) evaluiert
haben. ILLUMINATE war eine unverblindete randomisierte
Studie zum Nachweis, dass eine 24-wöchige
Telaprevir-basierte Therapie bei therapienaiven
Patienten mit eRVR (HCV-RNA in Woche 4 und 12 nicht
nachweisbar) einer 48-wöchigen Therapie nicht unterlegen
war.
Quellnachweis und weiter hier
18.07.2011: VICTRELIS® (Boceprevir), erster oraler Proteaseinhibitor für das Hepatitis-C-Virus, wurde von der Europäischen Union für die Behandlung von chronischer Hepatitis C genehmigt
Im Rahmen der Entscheidung der Europäischen Kommission wird eine Vertriebsgenehmigung erteilt, die in den 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU) gültig ist, sowie die Genehmigung für die einheitliche Kennzeichnung und Etikettierung für die Mitglieder des Europäischen Wirtschaftsraums Island, Liechtenstein und Norwegen..."Die EU-Genehmigung von VICTRELIS für chronische Hepatitis C, Genotyp 1 ist ganz großartig, weil wir jetzt über eine neue Option für Patienten mit der schwierigsten Form der Behandlung verfügen. Mit VICTRELIS können Patienten, bei denen die vorherige Therapie nicht angeschlagen hat, oder die noch keine Behandlung durchlaufen haben, ihre Chancen beträchtlich erhöhen, eine virologische Heilung zu erzielen, verglichen mit der aktuellen Standardtherapie", so Rafael Esteban, M.D., Leiter der Bereiche Interne Medizin und Leberkrankheiten am Hospital Universitario Val d’Hebron, Barcelona (Spanien). "Für einige Patienten, die mit der Behandlung erst beginnen, kann VICTRELIS zudem zu einer kürzeren Therapiedauer führen." Quellnachweis und weiter Hier
31.03.2011: Heilungsraten für Genotyp 1 bedeutend verbessert
07. März 2011: Erster Onlineauftritt